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LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞)

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) 公司正在出售的產(chǎn)品:A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 ICE(Human Interleukin 1 Beta converting enzyme) 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶 96T
RNF70: 環(huán)指蛋白70抗體 LIEP-P細(xì)胞,

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

LNCaP   clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

貨號(hào)

E-XB6497

年齡性別

男;50

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

前列腺;左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌細(xì)胞

背景介紹   人前列腺癌細(xì)胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。LNCaP clone FGC細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。LNCaP clone FGC細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。LNCaP clone FGC細(xì)胞僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。LNCaP clone FGC細(xì)胞生長(zhǎng)極其緩慢,傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)LNCaP clone FGC細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24-48小時(shí),以使細(xì)胞再貼壁。此后,可以換上新鮮培養(yǎng)液。如果需要,培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)容物可以收集,300g離心15分鐘,以10毫升培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個(gè)單獨(dú)的培養(yǎng)瓶中。

STR位點(diǎn)   Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18

特別注意   1)這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落。傳代時(shí)如消化后細(xì)胞形成聚團(tuán),可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 (2)該細(xì)胞僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢。傳代后 48 小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。需使用 Corning cellbind 細(xì)胞培養(yǎng)瓶,貨號(hào)是 3289;或者使用多聚賴氨酸 包被過(guò)的培養(yǎng)皿。 (3)在細(xì)胞運(yùn)輸途中,多數(shù)細(xì)胞會(huì)從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng) 24-48 小時(shí),以使細(xì)胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211; 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基   1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

未命名-4.jpg

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抑制素(INH)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GYPB: 血型糖蛋白δ抗體 CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人骨骼肌細(xì)胞cDNAHSkMC cDNA (AP)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml

GilZ: 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)亮酸拉鏈蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

SRGN Others Human Serglycin / SRGN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml

NUP37: 核孔蛋白Nup37抗體 CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

T-112A(10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒 CD8(Rat Troponin T)  小鼠CD8分子 96T

NSP5: 核結(jié)構(gòu)蛋白5抗體 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒 CD62E(Human E-Selectin)  E選擇素 96T

NUBP1: 核苷酸結(jié)合蛋白1抗體 人胚肺細(xì)胞系;KuMA

LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) 人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2 人αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA 試劑盒 SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) 電壓開(kāi)啟的離子通道SCN9A抗原 0.5mg

IGSF10: 超家族成員10抗體 黑人Butt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI

SGC7901(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人α干擾素-2b(IFN-α2b)ELISA 試劑盒 CXCL14(CXC-chemokine ligand 16) CXC趨化因子14抗原 0.5mg

IGSF11: 大腦和特異性超家族成員11抗體 小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 人α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 CXCL16 peptide CXC趨化因子16抗原 0.5mg



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