型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
Farage人B淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | Farage人B淋巴瘤細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 淋巴結(jié) |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 Farage細(xì)胞、人B淋巴瘤細(xì)胞 支原體檢測(cè) 無(wú) 培養(yǎng)基 1640+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GRGDS: 抗粘附多肽抗體 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MOPC
CaSKi細(xì)胞,人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,SMC細(xì)胞 人神經(jīng)細(xì)胞HN 人胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml
GLIPR1: 腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1抗體 RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-M036小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胃癌抗原MG7-Ag ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgG 0.3ml
GPM6A: 神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6a 0.2ml
A-431人表皮癌細(xì)胞 Human epidermoid carcinoma A-431 cells DMEM+10%FBS 大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 VIP(Mouse Vasoactive Intestinal Peptide) 小鼠血管活性腸肽 96T
N acetylglucosamine kinase: N-乙?;咸烟羌っ缚贵w CD274 Others Human 人 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-H052人胎盤絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠蘋果酸脫氫酶1(MDH1)ELISA試劑盒 ET 大鼠內(nèi)毒素 96T
NFIB: 核因子1B抗體 黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm
人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106) 人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human 大鼠平足蛋白(PDPN)ELISA試劑盒 PPAR- Gamma 大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ 96T
Farage人B淋巴瘤細(xì)胞IDH3B: 異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體 MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤細(xì)胞)
EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 犬促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細(xì)胞核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原) 0.5mg
IFIT1: 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體 小鼠黑色素瘤瘤株;B16
CFSC-3H & 5H細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤) 大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3 犬促黃體生成激素(LH)ELISA 試劑盒 NR2A (Glutamate receptor2A) 谷酸受體(N端抗原) 0.5mg
IDH3G: 異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體 CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
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