背景介紹   瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕，治療后復發(fā)率高。成纖維細胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應細胞，瘢痕疙瘩組織學特點為大量成纖維細胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

細胞鑒定   纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，經鑒定細胞純度高于90%

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

細胞結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒

體液CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒

組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒

人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒

血液脂蛋白相關磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞總抗氧化能力（TAC）化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A4（BFCD）活性

石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞脂質比色法定量檢測試劑盒

閱讀障礙相關蛋白Shootin抗體

鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIF抗體

IQCC蛋白抗體

細胞分化促進因子77抗體

WD重復膜蛋白61抗體

型鋅指蛋白4抗體

APC標記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體

人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化鋅指蛋白69抗體

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。