1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒

PICO GREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒

組織HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

A含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）

細胞AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

細胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒

新生牛血清

原鈣粘附蛋白α2抗體

鈣激活鉀通道蛋白β2抗體

橋粒糖蛋白4抗體

ILDR2蛋白抗體

細胞表面趨化因子受體5抗體

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1單克隆抗體

APC-Cy7標記小鼠CD8a單克隆抗體

TMD8人彌漫性大B淋巴瘤細胞鋅指蛋白672抗體