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HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：胚胎干細(xì)胞心肌細(xì)胞（cardiomyocyte）定向分化試劑盒
胚胎干細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞（neuron）定向分化試劑盒
胚胎干細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞（endothelial）定向分化試劑盒
胚胎干細(xì)胞造血細(xì)胞（hematopoitic）定向分化試劑盒
胚胎干細(xì)胞胰島細(xì)胞定向分化試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。


HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱

HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞

年齡性別

30歲

種屬

人

組織來源

喉

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

細(xì)胞別稱　Hep-2; HEP-2; Hep 2; Hep2;

背景簡介   初認(rèn)為，HEp-2細(xì)胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，HEp-2細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。HEp-2細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。(STR檢測位點同HELA)

STR位點   Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：13.3；D16S539：9，10；D18S51：16，17；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：18，21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；

生物安全等級   2

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測   無

保藏機構(gòu)   ATCC; CCL-23 BCRJ; 0101 CCLV; CCLV-RIE   0141 ECACC; 86030501

培養(yǎng)基   90% MEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品：

體液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒

FRUORESCAMINE蛋白質(zhì)濃度熒光定量試劑盒

通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

食物A含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒

細(xì)胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅

體液肌酸激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

植物磷脂酶D alpha（Phospholipase D alpha）活性熒光定量檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡

細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A1（EROD）活性熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒

青鏈混合液

原鈣粘附蛋白9抗體

鈣激活鉀通道蛋白α1抗體

橋粒糖蛋白1抗體

IL-1相關(guān)Ig受體抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體5（CD185）抗體

VILIP1單克隆抗體

可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD4單克隆抗體

HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞鋅指蛋白670抗體


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