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A89C-A1人腎透明細胞癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:89C-A1人腎透明細胞癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:ROCK2: Rho相關蛋白激酶2抗體 3T3TK細胞,小鼠成纖維細胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg
DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素3(IL3)ELISA試劑盒 Gal-6S(Human

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

89C-A1人腎透明細胞癌細胞

貨號

E-XB6507

組織來源

器官:腎 疾?。耗I透明細胞腺癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 89C-A1;人腎透明細胞癌細胞株

支原體檢測  

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png



未命名-4.jpg

人無色素睫狀上皮細胞裂解物HNPCEpiCL 人受體(FOLR)ELISA試劑盒 Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR1 G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) (FA)ELISA 試劑盒 PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR100 G蛋白偶聯(lián)受體100抗體 人少突膠質(zhì)前體細胞裂解物HOPCL

M453細胞,人癌細胞 鼠肉瘤細胞,S-180-S2D9細胞 卵巢癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml 人氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗親和素 0.1ml

CM-M047小鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(4)ELISA試劑盒 TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ 96T

NPY1R: 神經(jīng)肽Y1受體抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA 試劑盒 Casp-3  大鼠胱天蛋白酶3 96T

NMDAR1: 谷酸受體1抗體 人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒 TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ 96T

89C-A1人腎透明細胞癌細胞SK-OV-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) NK細胞ELISA試劑盒 TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor) 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原 0.5mg

IGC: 非洲爪蟾IGC抗體 神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA 試劑盒 TFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽) 0.5mg

IFITM1: 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2) 組織因子途徑抑制劑-2抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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