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C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒 TSH 大鼠 96T
PGF2 alpha: 前列腺素F2a/PGF2 α抗體 LCN2 Others

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6412

組織來源

細胞形態(tài)

多角形細胞樣

生長特性

貼壁生長

背景簡介

STR檢測發(fā)現(xiàn),三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞C918、M619Mum-2B為同一遺傳背景,懷疑存在交叉污染。

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 C918;人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 豚鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNDC4: Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNIP2: 卵泡刺激素結(jié)合蛋白2抗體 人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y

HMC細胞,人腎小球系膜細胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

MMP-2: 基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 MTDH Others Human MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)ELISA試劑盒 apo-B100 (Rabbit apoprotein B100)  兔載脂蛋白B100 96T

MMP-2: 基質(zhì)金屬蛋白酶2抗體 U251細胞,膠質(zhì)瘤細胞 鼠成纖維細胞系,NIH/3T3細胞 人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PG-LH7

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 Plant Vitamin K1,VK1  植物K1 96T

Mad2L1: 有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 人肺動脈內(nèi)皮細胞RNAHPASMC miRNA5 μg

C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞LLC(小鼠肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人肝細胞生長因子受體(HGFR/ c-MET)ELISA試劑盒 DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗原 0.5mg

HEXB chain B Beta基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體 MelanoFectagen? 黑色素細胞轉(zhuǎn)染試劑盒

趨化因子 人肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒 DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原 0.5mg

HEXIM2 HEXIM2蛋白抗體 FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人小氣道平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人肝素糖蛋白(HSPG)ELISA 試劑盒 DVL1 (dishevelled 1) 蓬亂蛋白1 0.5mg


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