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MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人癌細(xì)胞;MDA-MB-231 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 VB12(Human Vitamin B12) 人12 96T
Phospho-SGK1 (Ser78): 0酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體 CL-0069COS-7

產(chǎn)品概述

MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來(lái)源

骨髓

種屬

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

支原體檢測(cè)

無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 MOLM-13;人急性骨髓白血病細(xì)胞

背景介紹   MOLM-13細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)20歲的患有急性髓細(xì)胞樣白血病的男性患者的外周血。該細(xì)胞攜帶FLT3的內(nèi)部重復(fù)序列。FLT3蛋白未表達(dá),細(xì)胞攜帶CBLδ-外顯子8突變體

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(P)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP2 GTPIMAP家族成員2抗體 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC

VLcop細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞 小鼠肺腺癌細(xì)胞系,LA795細(xì)胞 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞MLF 人生長(zhǎng)激素(GH)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP3 GTPIMAP家族成員3抗體 HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H113人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)ELISA試劑盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha)  人低氧誘導(dǎo)因子1α 96T

NOB1 RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Rattus 大鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β4(ATP1β4)ELISA試劑盒 MC Ab(Human melanocyte antibody)  人黑色素細(xì)胞抗體 人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β3(ATP1β3)ELISA試劑盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1)  小鼠高遷移率族蛋白B1 96T

NR1H4: 膽汁酸受體抗體 IGF2BP2 Others Human IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞Kir4.1: 細(xì)胞內(nèi)流通道蛋白Kir4.1抗體 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS

NRK細(xì)胞,大鼠腎小管上皮細(xì)胞 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK(15) 雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長(zhǎng)因子受體3(抗原) 0.5mg

KIRREL3: 樣蛋白3抗體 SMYD3 Others Human SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-sp L 雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 ER-Alpha 雌激素受體 0.5mg

KLF7 KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體 人細(xì)胞;Hela P10s-11F


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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