型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來(lái)源 | 胰腺 |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) PATU 8988S;人胰腺癌細(xì)胞系 支原體檢測(cè) 無(wú) 培養(yǎng)基 88%DMEM+5% FBS+5%HS+1%GlutaMAX-1+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GGTLC2: γ-谷酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體 CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
T-102B-EDTA(含100mL酶解緩沖液)10mL 人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
PCDHGA1: 原鈣粘蛋白γA1抗體 HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 Human
HHpC Pellet 人肝細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人口腔角質(zhì)細(xì)胞總RNAHOK NA 人纖溶酶原(Plg)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GPR70: G蛋白偶聯(lián)受體70抗體 人淋巴細(xì)胞;1301
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA 試劑盒 PCX(Human Podocalyxin) 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白 96T
Nebulette: 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Z盤(pán)狀蛋白抗體 3T6-Swiss albino細(xì)胞,胚胎成纖維細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2細(xì)胞 CM-M040小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒 CC16 大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白 96T
NFAT5: 活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞HCPF
RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 RAW 264.7 macrophages in leukemia cells DMEM+10% FBS 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 EPI 大鼠 96T
PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞IL-17RD: 白介素17受體D抗體 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)
CHO-AA8細(xì)胞,轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控含EGFP基因的CHO細(xì)胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA 試劑盒 histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白(C端多肽) 0.5mg
IL-17B: 白介素-17B抗體 CD97 Others Human 人 CD97 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人小氣道上皮細(xì)胞總RNAHSAEpiC NA 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒 histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白(N端多肽) 0.5mg
IAA: 吲哚乙酸/植物生長(zhǎng)素單克隆抗體 人黑色素瘤細(xì)胞;A875
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號(hào)-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap