型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男性,27歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 肺;腺癌;細(xì)支氣管及肺泡癌;轉(zhuǎn)移灶:胸水 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650,人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 背景介紹 NCI-H1650細(xì)胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:10;D19S433:15;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:18;D5S818:11;D7S820:8,9;D8S1179:12;FGA:20;TH01:9.3;TPOX:11;vWA:18; 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650 培養(yǎng)基 87%RPMI-1640+10% FBS+ 1% GlutaMAX-I + 1% Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~42小時(shí) 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GRASP: 一般受體0酸肌醇相關(guān)支架蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) 膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 W6/32細(xì)胞,小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞
FKBP14 Others Human 人 FKBP14 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
GRIK5: 谷酸受體紅藻酸離子5抗體 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-acf
HEC-1-A細(xì)胞,人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞,K6H6/B5細(xì)胞 新生兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人腺苷脫酶(ADA)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗羊IgM 2ml
GODZ: 棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶GODZ抗體 CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Neuritin: 轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體 狗腎細(xì)胞;Super Tube
IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白 大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒 PKB(Mouse protein kinase B) 小鼠蛋白激酶B 96T
NPIP-like protein 1: NPIP樣蛋白1抗體 PDK1 Others Human 人 PDK-1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒 KLK 11(Human Kallikrein 11) 人11 96T
Nicastrin: 老年性癡呆蛋白APH2抗體 CTLL-2細(xì)胞,T細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,JF-305細(xì)胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞INSL3: 胰島素樣蛋白3抗體 CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 ECG2 (sophagus cancer-related gene-2) 食道癌相關(guān)基因(抗原) 0.5mg
IRE1a: 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1抗體 小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞,NOR-10細(xì)胞 SAC-IIC3(腹水瘤細(xì)胞)
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 Fibronectin (FN) 纖維連結(jié)蛋白(多肽抗原) 0.5mg
rhIL-18:18抗體 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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