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ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ACTE1 非洲爪蟾胚胎細(xì)胞 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 BACE1(Human Beta-site APP-Cleaving Enzyme 1) 人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1 96T
ROBLD3: 胞內(nèi)接頭蛋白P14抗體 M17細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 非雄激素依賴

產(chǎn)品概述

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(STR鑒定正確)

年齡性別

19歲,男

種屬

組織來源

視網(wǎng)膜

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 ARPE19; Adult Retinal   Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200;人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

背景介紹   ARPE-19細(xì)胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織,由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。該細(xì)胞系表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞的分子標(biāo)記如胞內(nèi)結(jié)合蛋白和PRE-65。

供應(yīng)限制   僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-2302 BCRC; 60383 BCRJ; 0041;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   D/F12+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間   ~55-65 hours

抗原表達(dá)情況   RPE-specific markers CRALBP and RPE-65

基因表達(dá)情況   RPE-specific markers CRALBP and RPE-65

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GABABRBP GB型受體結(jié)合蛋白抗體 HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml

GRID1: 谷酸受體δ1/GluR-δ1抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3E5(100mL酶解緩沖液) 10mL

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.3ml

GRINA: 谷酸受體相關(guān)蛋白1抗體 人前列腺成纖維細(xì)胞裂解物HPrFL

T-104AII型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 HYD  大鼠 96T

NOXA2 NADPH氧化酶活化蛋白1抗體 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1

SW 1353(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠肝癌細(xì)胞) 大鼠食欲素A(OXA)ELISA試劑盒 OVA sIgE  大鼠卵清蛋白特異性IgE 96T

phospho-NFKB p65(Ser529) 0酸化細(xì)胞核因子抗體 人胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠生長(zhǎng)因子(GH)ELISA 試劑盒 NT-3(Mouse Neurotrophin 3)  小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子3 96T

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞IFNA14: 干擾素alpha 14蛋白抗體 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)

SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 Skp2 peptide 細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗原 0.5mg

IL-6: 抗體 胎兒真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / MIP-2 蛋白 (His & SUMO 標(biāo)簽) 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bite cotransporter NBC1) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4 0.5mg

IL-10: 白細(xì)胞介素-10抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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