型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
U2OS人骨肉瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | U2OS人骨肉瘤細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 15歲,女 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 骨;骨肉瘤 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
生物安全等級(jí) | 1 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T;人骨肉瘤細(xì)胞 背景簡(jiǎn)介 U-2 OS細(xì)胞(原名2T)是由Ponten·J和Saksela·E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細(xì)胞與WI-38細(xì)胞共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CF法)未檢測(cè)到病毒。U-2 OS細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長(zhǎng)因子I、II(IGF-I、IGF-II)受體和骨肉瘤衍生生長(zhǎng)因子(ODGF)。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:13;D13S317:13;D16S539:11,12;D18S51:10.2,12,14;D19S433:15;D21S11:31;D2S1338:20,24;D3S1358:16,18.3;D5S818:11;D7S820:11,12;D8S1179:12,14;FGA:20;TH01:6,9.3;TPOX:11,12;vWA:14,18; 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-96 DSMZ; ACC-785 ECACC; 92022711 培養(yǎng)基 85% RPMI-1640+5% FBS+10%熱滅活馬血清 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~25-30 hours 受體表達(dá)情況 insulin-like growth factor I (IGF-I); insulin-like growth factor II (IGF II) 抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) 基因表達(dá)情況 osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GHDC: GHDC蛋白抗體 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA
BCaP-37細(xì)胞,人癌細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,MA-104細(xì)胞 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 2ml
GK5: 甘油激酶5抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
GLB1L3: β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞 Human
NUDC: 細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1
IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒 GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor) 人膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 96T
phospho-NUDC(Ser326): 0酸化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A 大鼠抗血小板抗體 P388D1細(xì)胞,淋巴瘤細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-8細(xì)胞 CM-H020人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 NTX) 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T
U2OS人骨肉瘤細(xì)胞IFIT1B: 干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1B抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原) 0.5mg
IBP160: 160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細(xì)胞,TT細(xì)胞 TE-10(食管癌細(xì)胞)
CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原) 0.5mg
IBTK: Bruton酪酸激酶抑制劑蛋白抗體 草魚肝臟細(xì)胞;L8824
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號(hào)-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap