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WM-115人惡性黑色素瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:WM-115人惡性黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RIP3: 受體結(jié)合絲酸蘇酸激酶3抗體 IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照)
293 人胚腎細胞 大鼠別孕烯醇酮/3α,5α-四氫(AP/3α,5α-THP)ELISA試劑盒 WARS(Human tryptophanyl-tRNA synthetase) 人色酰tRNA合成酶 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

WM-115人惡性黑色素瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6252

組織來源

皮膚

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 WM-115;人惡性黑色素瘤細胞

背景介紹   該細胞系從女性的皮膚黑色素瘤組織中分離。

特別注意   WM-115細胞封包、寄出時,罐裝運輸后有部分細胞聚團飄起,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在培養(yǎng)箱條件下培養(yǎng)過夜,以使細胞再貼壁。

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   90%MEM+10%FBS +PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GMPPA GDP甘露糖焦0酸化酶抗體 SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞總RNAHCPEC NA 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GPR171 G蛋白偶聯(lián)受體171抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 I型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人粘蛋白3(MUC3)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

P815小鼠肥大細胞瘤細胞 P815 mouse mastocytoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒 HABP  大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白 96T

NRAS: 原癌基因N-Ras抗體 PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0055Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 IGF-1(Human insulin-like growth factors 1)  1 96T

NF-ATc4 T細胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

SF767(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SHG44(膠質(zhì)瘤細胞) 大鼠酸激酶(PK)ELISA試劑盒 IFN- Gamma(Human Interferon Gamma)  人γ干擾素 96T

WM-115人惡性黑色素瘤細胞P3-X63-Ag8.653細胞,小鼠骨髓瘤細胞 Ana-1(巨噬細胞) 人正常上皮細胞;MCF 10A 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein) 纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser376) 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 GP140 Others HIV 人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908 人β-珠蛋白(β-globin)ELISA試劑盒 Pepsinogen C peptide C蛋白抗原 0.5mg

phospho-IKK beta(Ser466) 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 人急性早幼粒白血病細胞;HL-60

RSC96(大鼠雪旺細胞) 5×106cells/瓶×2 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA 試劑盒 PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原 0.2mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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