CW2人結(jié)腸癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit 小鼠Ⅹ型膠原(COL10)ELISA試劑盒 SYK： 非受體型酪酸蛋白激酶抗體 CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

S-180(小鼠肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠ⅩⅤ型膠原(COL15)ELISA試劑盒 Synapsin 1： 神經(jīng)突觸素1抗體 人肝內(nèi)膽管上皮細胞 (HIBEC)( 5×105 )

大耳山羊腎細胞;LDG-2 小鼠Ⅶ型膠原(COL7)ELISA試劑盒 Synapsin II： 神經(jīng)突觸素2抗體 小鼠畸胎瘤細胞;P19 小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA試劑盒 Synapsin III： 神經(jīng)突觸素3抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

A549/DDP細胞，耐DDP肺癌細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Ⅴ型膠原α2(COL5α2)ELISA試劑盒 Synaptogyrin 1： 神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白1抗體 ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照)

MAP3K2： 原活化蛋白激酶激酶2抗體 CM-H126人小腦顆粒細胞培養(yǎng)基100mL

IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 COX IgG VI 柯薩奇病毒 IgG Ⅵ(間接法二步法)

GPR24： G蛋白偶聯(lián)受體24抗體 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 RSV IgG 合胞病毒 IgG(間接法二步法)

MAPK organizer 1： 原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體 HT-29, 人結(jié)腸癌細胞 貂肺上皮細胞,Mv1Lu細胞 SW620 [SW-620](人結(jié)腸腺癌細胞)

CW2人結(jié)腸癌細胞Histone H3 (mono methyl K79)： 單甲基組蛋白H3K9抗體 B3GALT5 Others Human 人 B3GALT5 人細胞裂解液 (陽性對照)

129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA 試劑盒 Telomerase (TE) 端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原) 0.5mg

HDHD2B： HDHD2B蛋白抗體 盤羊皮膚細胞;OAM-S1 大鼠成肌細胞，L6細胞 TM4細胞，正常小鼠Leydig細胞

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長因子–α(抗原) 0.5mg

HAX1： 造血干細胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。