SW620人結直腸腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

F2-2細胞，5-8轉基因鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤細胞,B16BL6細胞 CM-H047人肝竇內皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 SMMHC： 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf 小鼠M2-型酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒 SMOC2： 分泌模塊化鈣結合蛋白2抗體 MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞

Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 真皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒 Smoothened： 跨膜蛋白Smoothened抗體 CL-0268COLO 201(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 SMURF1： Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 SMURF2： Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

MTM1： 肌微管素1抗體 PRC1 Others Human 人 PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 AMPK  魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

MLF1： 髓細胞性白血病蛋白1抗體 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6細胞 ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠游離甲狀腺激素(FT4)ELISA試劑盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II )  E Fc段受體Ⅱ 96T

phospho-MEK1 (Thr386)： 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

SW620人結直腸腺癌細胞HIV2 gp41 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 人肺動脈成纖維細胞RNAHPAF miRNA5 μg

SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg

HIV2 gp120 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)ELISA 試劑盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg

HCG3： HCG3蛋白抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE) 結腸癌細胞，HCT 116細胞 M-1細胞，小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。