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AGS人胃腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:AGS人胃腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠己糖激酶1(HK1)ELISA試劑盒 DPP IV (Mouse dipeptidyl peptldase IV ) 小鼠二肽基肽酶Ⅳ 96T
P4HTM: 脯酸水解酶4抗體 CL-0273ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

AGS人胃腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6185

年齡性別

女;54

生長特性

貼壁生長

組織來源

胃;胃癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 AGS;人胃癌細胞

背景介紹   AGS細胞源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊;據(jù)報道,AGS細胞的植板率為34%。

STR位點信息   Amelogenin:X;CSF1PO:11,12D13S317:12;D16S539:11,13D18S51:13;D19S433:13.2,16;D21S11:29;D2S1338:20,22;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,11D8S1179:13;FGA:23,24TH01:6,7;TPOX:11,12;vWA:16,17

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311 ;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   90%F12K+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~20-24 hours

致瘤性   Yes, in athymic BALB/c mice.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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LM3細胞,人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,M1細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒 SCN4B: 通道亞基β4抗體 SLAMF6 Others Human Ly108 / SLAMF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人支氣管平滑肌細胞裂解物HBSMCL 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 SCN5A: 電壓門控通道5α抗體 PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

Promocell C-21160 Airway Epithelial Cell GrowthMedium KIT,呼吸道上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠β2-微球蛋白(β2M)ELISA試劑盒 SCN8A: 通道蛋白8α抗體 小鼠神經(jīng)干細胞

MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒 SCNN1D: 上皮離子通道蛋白D/δENaC抗體 3. 毛發(fā)細胞系統(tǒng)

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 SCP3: 聯(lián)會復(fù)合體蛋白3抗體 人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 Avidin/RBITC 羅丹明標(biāo)記親合素 0.1ml

Listeriolysin: 李斯特菌溶胞素抗體 IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂蛋白關(guān)聯(lián)0脂酶A2(LpPLA2)ELISA試劑盒 Protein A/RBITC 羅丹明標(biāo)記蛋白A 0.3ml

LCMT1: 亮酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 A549, 人肺癌細胞系 T細胞白血病細胞,HPB-ALL細胞 RKO(結(jié)腸腺癌細胞)

BPI Others Human BPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 Bovine IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記IgG 0.3ml

AGS人胃腺癌細胞HIPK3 Fas相互作用蛋白激酶3抗體 人正常上皮細胞;MCF 10A

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA 試劑盒 Annexin A 膜粘連蛋白 A抗原 0.5mg

HHV8 ORF50: 人類皰疹病毒8抗體 TGFB1 Others Mouse 小鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

U-2 OS人骨肉瘤細胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS McCoy's 5A+10%FBS 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA 試劑盒 G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)(抗原) 0.5mg

Phospho-HSP27 (Ser82) 0酸化熱休克蛋白27抗體 犬腎細胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纖維細胞,BALB/3T3細胞 RYTF細胞,兔眼Tenon's囊成纖維細胞


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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