SNU-449人肝癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA 試劑盒 5HT2A Receptor： 5-羥色胺受體2A抗體 人脈絡絲內皮細胞 (HCPEC)( 5×105 )

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 小鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)ELISA試劑盒 5HT2B Receptor： 5-羥色胺受體2B抗體 人導管癌細胞;ZR-75-1 大鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA 試劑盒 5HT2C Receptor： 5-羥色胺受體2C抗體 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1

MIApaca-2細胞，人胰腺癌細胞 人成纖維肉瘤細胞,HT1080細胞 615小鼠肺癌瘤株;HP615 小鼠白介素29(IL-29)ELISA試劑盒 5HT3A Receptor： 5-羥色胺受體3A抗體 HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人骨骼肌細胞總RNAHSkMC NA 小鼠白介素28A(IL28A)ELISA試劑盒 5HT3B receptor： 5-羥色胺受體3B抗體 DCS 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腦血管平滑肌細胞HBVSMC 大鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒 human IgG/Cy3 熒光素Cy3標記人IgG 0.1ml

LZTFL1： 亮酸拉鏈轉錄因子樣1抗體 CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白 大鼠周期素依賴性激酶2(CDK2)ELISA試劑盒 human IgM/Cy3 熒光素Cy3標記人IgM 0.1ml

Laminin B2 gamma 1： 層粘連蛋白B2γ1抗體 EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腸血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠重肽(FTH)ELISA試劑盒 human IgA/Cy3 熒光素Cy3標記人IgA 0.1ml

SNU-449人肝癌細胞COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝細胞;BRL 人酪酸激酶2(Tyk-2)ELISA 試劑盒 Calponin 1 鈣調節(jié)蛋白-1(抗原) 0.5mg

GATA4： GATA結合蛋白4抗體 人肺癌細胞;A549 [A-549]

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA 試劑盒 COMP 軟骨寡聚基質蛋白抗原 0.5mg

GABA： 兔抗γ1基抗體 EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照)

肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 試劑盒 Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬酸-胱酸特異性蛋白酶家族(抗原) 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。