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AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:J774A.1 小鼠巨噬細胞 大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)ELISA試劑盒 12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) 人12羥二十烷四烯酸 96T
phospho-STAT5a(Tyr694): 0酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 Hela/DDP細胞,Hela細胞耐藥亞株 人急性T淋巴母

產(chǎn)品概述

AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

55

種屬

組織來源

子宮;子宮內(nèi)膜

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 AN3 CA; AN3 Ca; AN3CA; AN-3;   AN3, AN3-CA; 人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞

背景介紹  AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關(guān)特性研究。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-111 DSMZ; ACC-267 ;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   89% MEM+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~55 hours

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Rhesus antibody Rh Anthrax 桿菌抗體 人成纖維細胞;HFF

A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R011大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 人生長因子(HGH)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/Cy3 Cy3標記的兔抗小鼠k 0.1ml

GCDFP15: 特異性囊腫病液體蛋白15 0.2ml

Rhesus antibody Rh Anthrax 抗體 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1

KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 (SS)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/Cy5 Cy5標記的兔抗小鼠k 0.1ml

NEEP21 NEEP21蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1

IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 大鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 Beta-CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin Beta)  小鼠絨毛膜β 96T

Phospho-NMDAR2B (Ser1480) 0酸化谷酸受體2B抗體 CNDP2 Others Human CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

透明質(zhì)酸酶(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠腦素(BNP)ELISA試劑盒 TSGF(Human Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor)  人特異生長因子/相關(guān)因子 96T

Phospho-NMDAR2B (Ser1303) 0酸化谷酸受體2B抗體 AAV-293細胞,胚腎細胞 人肝癌細胞,HCC-9724細胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞KLKB1: 血漿抗體 CL-0453TE-10(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽) 流感A IgM(FLU-A IgM)ELISA試劑盒 rDen(rh-Dengue Virus) 多價重組人登革熱病毒診斷抗原 100ug

phospho-EZH2 (Thr487) 0酸化抑癌蛋白EZH2抗體 PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腦成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA 試劑盒 DCP peptide 異常原/-γ-羧基原抗原 0.5mg

KDM5B: 組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細胞 HFL-I(MEMα)(胚肺成纖維細胞)




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