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SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RBBP6: 增殖潛能相關(guān)蛋白抗體 羅猴胎腎細(xì)胞;MA104
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES 人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒 SP-R(Human substance P receptor)

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號

E2015

年齡性別

男;59

生長特性

貼壁生長

組織來源

甲狀腺;鱗癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 SW-579; SW 579;SW579;人甲狀腺癌細(xì)胞

背景介紹   SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織;SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。

STR位點(diǎn)   melogeninX;CSF1PO13;D13S31713;D16S53911;D18S511517,18D19S43313,14D21S1129,31;D2S133817,18;D3S135815,18;D5S81811;D7S8208,9;D8S117911,13;FGA21,24;TH0189.3;TPOX8,10;vWA14,18;

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; HTB-107; 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

致瘤性   Yes, forms tumors in nude mice.

抗原表達(dá)情況   Blood Type O; Rh+

基因表達(dá)情況   Blood Type O; Rh+

染色體   73~80

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


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細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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CL-0367IM-9(人外周血B淋巴細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人重去甲(NE-B)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALM: 半乳糖脫氫酶抗體 HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human

HDMEC adult Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf 人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNS: 軟骨素裂解酶抗體 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

Phospho-NFKB p65(Ser468) 0酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 IL-2sR Alpha/CD25(Human soluble interleukin-2 receptor)  人白介素2可溶性受體α鏈 96T

Phospho-eNOS (Thr495) 0酸化合成酶3(內(nèi)皮型)抗體 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 ADRA1A(Mouse adrenergic alpha-1A receptor)  小鼠能a1A受體 96T

NIPP1: 核抑制蛋酸酶1抗體 C127細(xì)胞,細(xì)胞 人胃癌細(xì)胞,9811C11細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1

SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞Intra Acrosomal Protein: 頂端體蛋白10抗體 SHPK Others Human CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 Nrf2 peptide 核因子2相關(guān)因子2抗原 0.5mg

human secretory IgA: 人分泌型A 0.1ml

Rhesus antibody Rh CD46/MCP 膜輔蛋白抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌細(xì)胞,HCC1428細(xì)胞 LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)

ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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