型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
SGC-7901[SGC7901]人胃腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | SGC-7901[SGC7901]人胃腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女,56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 胃 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 SGC 7901; SGC7901;人胃癌細(xì)胞 背景介紹 SGC-7901細(xì)胞是1979年建系;這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天,細(xì)胞開始生長,傳代10天;31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,家兔、乳犬眼前房移植成功;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從小鼠皮下侵襲至肌層。 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
phospho-Filamin A(Ser2522): 0酸化細(xì)絲蛋白A抗體 狗腎細(xì)胞;Super Tube
HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
FANCG: DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體 小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)
人心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μg 兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-FLNA (Tyr1046): 0酸化細(xì)絲蛋白A抗體 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
MAP1LC3A: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)ELISA試劑盒 TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) 人轉(zhuǎn)化生長因子β1 96T
MRF/C11orf9: 髓鞘基因調(diào)控因子抗體 NIH:OVCAR-3細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,KYSR450細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒 HL 大鼠肝脂酶 96T
MYBPC1: 肌球蛋白結(jié)合蛋白C抗體 人心肌細(xì)胞裂解物HCML
SGC-7901[SGC7901]人胃腺癌細(xì)胞人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA 試劑盒 Leptin receptor 瘦素受體 0.5mg
IGF I: 1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8 膀胱癌細(xì)胞,J82細(xì)胞 GBC-SD(膽囊癌細(xì)胞)
TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋脂酶A2抗原 0.2mg
IKK beta: KB抑制蛋白激酶β抗體 CM-R047大鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
AMS2細(xì)胞,人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株 阪崎腸桿菌 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3 人補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 Lgr5/GPR49 腸上皮干細(xì)胞蛋白(多肽) 0.5mg
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