型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
Hut-78人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | Hut-78人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 年齡性別 | 男性,53歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 疾?。浩つw白血病(塞扎里綜合癥);細(xì)胞類(lèi)型:皮膚T淋巴細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱(chēng) HUT 78; HuT-78; HUT-78; HuT78; Hut78; HUT78; NCI-H78;人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 背景簡(jiǎn)介 HuT 78細(xì)胞是由A.F.Gazdar于1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。HuT 78細(xì)胞具有成熟T細(xì)胞的誘導(dǎo)-輔助特性。HuT 78細(xì)胞的表面能提出具有生物活性的IL-2。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12;D16S539:11,12;D18S51:18;D19S433:14;D21S11:30;D2S1338:20,25;D3S1358:15,16;D5S818:11,12;D7S820:8,11;D8S1179:12,14;FGA:21,25;TH01:8,9;TPOX:8,9;vWA:14,15; 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; TIB-161 ATCC; CRM-TIB-161 ECACC; 88041901 培養(yǎng)基 IMDM+20% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 致瘤性 Yes, in nude mice when injected intracranially. 受體表達(dá)情況 interleukin 2 (IL-2), expressed 抗原表達(dá)情況 CD4; Homo sapiens 基因表達(dá)情況 interleukin 2, tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), CD4; Homo sapiens 染色體 52~63 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
U251(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml
FAM13B1: FAM13B1蛋白抗體 人肝間充質(zhì)干細(xì)胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)
小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3] 豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
FUT8: 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8抗體 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
MELK: 蛋白激酶MPK38抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7
IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 Mouse eosinophil cationic protein,ECP 小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白 96T
MGST1: 微粒體S轉(zhuǎn)移酶1抗體 SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I ) 兔子白介素1可溶性受體I 96T
MUC13: 粘蛋白13抗體 CW-2細(xì)胞,結(jié)腸腺癌細(xì)胞 皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,Hut-78細(xì)胞 人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63
Hut-78人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞RBMX: 糖蛋白P43抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO 人骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))抗原 0.5mg
HSD3B7: 滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β7抗體 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1
KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人骨保護(hù)素(OPG)ELISA 試劑盒 Calcitonin 抗原 0.5mg
HSP22: 熱休克蛋白-22抗體 人肺泡上皮細(xì)胞裂解物HPAEpiCL
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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