型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
FaDu人咽鱗癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | FaDu人咽鱗癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 咽鱗癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 FaDu;FADU;人咽鱗癌細(xì)胞 背景簡介 FaDu細(xì)胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲,并且FaDu細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784 培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 倍增時(shí)間 ~30 hours STR鑒定位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:12;D21S11:31.2;D2S1338:19;FGA:25;D3S1358:17,18;PentaD:11;D5S818:12;PentaE:17,19;D7S820:11,12;TH01 :8;D8S1179:13;TPOX:11;D13S317:8,9;vWA:15,17;D16S539:11;D1S1656:16,16.3;D18S51:16;D6S1043:11,12;D19S433 :14,16;D12S391:17,21 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)ELISA試劑盒 名 價(jià) 格(RMB)
Fumarate hydratase: 富馬酸水合酶抗體 CM-M059小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
SMMC-7721(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 名 價(jià) 格(RMB)
FGF21: 成纖維細(xì)胞生長因子21抗體 人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 (HREC)( 5×105 )
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK 小鼠20S-蛋白酶體(20S-PSM)ELISA試劑盒 IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml
IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins) 兔骨形成蛋白 96T
MMP19: 基質(zhì)金屬蛋白酶18/19抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909
786-O人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 IRF(Human interferon Regulatory Factor) 人干擾素調(diào)節(jié)因子 96T
MAGOH: 增殖相關(guān)蛋白MAGOH抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠陽離子基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(CAT2)ELISA試劑盒 VTG 鯉魚卵黃蛋白原 96T
FaDu人咽鱗癌細(xì)胞MG-63細(xì)胞,人成骨肉瘤細(xì)胞 單增李斯特氏菌 表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB 人己糖激酶(HK)ELISA 試劑盒 CBP(CREB-binding protein) CREB結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
HIC5: 轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3) 人集落刺激因子(CSF)ELISA 試劑盒 CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mg
HOXC6: 同源盒蛋白C6抗體 Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33
Hs 746T(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293 人低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA 試劑盒 CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽) 0.5mg
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號(hào)-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap