亮發(fā)光桿菌選擇和保存方式1.菌種劑量與濃度亮發(fā)光桿菌中必須含有相當(dāng)數(shù)量的活菌才能達(dá)到效果。當(dāng)進(jìn)入動物腸道食糜中外源菌數(shù)大于1000萬個每克時，都會對腸道內(nèi)原有菌群產(chǎn)生較大的影響。因此，微生物制劑在產(chǎn)品中活菌數(shù)含量為10億~20億每克時效果*...

ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)過程中的加樣要求在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加...

簡單講解ELISA試驗(yàn)與操作使用操作注意事項(xiàng)：1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混...

ELISA樣本值低于空白值的原因*、實(shí)驗(yàn)誤差誤差分為三類，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統(tǒng)誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機(jī)誤差和過失誤差。1.隨機(jī)誤差RandomErr...

分析影響ELISA非特異性顯色目前因?yàn)榧夹g(shù)前提的限制，包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能進(jìn)步純度，進(jìn)步特異性。它具有良好的吸附機(jī)能，孔底透明度高，空缺值低，各板之間、統(tǒng)一板各孔之間機(jī)能相近。但...

紅茶菌種培養(yǎng)技術(shù)紅茶菌是酵母菌、醋酸菌和乳酸菌的共生體，是由菌種在茶糖水中培養(yǎng)而成的發(fā)酵飲料，味道酸甜似檸檬汁、酸梅湯。經(jīng)常飲用能防治腸胃病、高血壓、動脈硬化、冠心病等，是保健飲料。其家庭培養(yǎng)技術(shù)如下。一、材料準(zhǔn)備。廣口玻璃瓶（容量視飲用量...