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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 幾種常用的染色方法

      (一)亮發(fā)光桿菌單染色法只應(yīng)用一種染料進(jìn)行染色的方法,如美藍(lán)染色法。美藍(lán)染色法:在已干燥、固定好的抹片上,滴加適量的(足夠覆蓋抹片點即可)美藍(lán)染色液,經(jīng)1~2分鐘,水洗,瀝去多余的水分,吸干或烘干(不能太熱),然后鏡檢。(二)復(fù)染色法應(yīng)用兩...

      2017-03-28
    • 芽孢桿菌的功能特點介紹

      1.青海發(fā)光桿菌生命力強(qiáng),耐280°C的高溫、耐零下60°C的低溫、耐強(qiáng)光、耐強(qiáng)酸、耐強(qiáng)堿、耐干燥、耐輻射、耐肥料、耐化學(xué)毒物。國標(biāo)規(guī)定微生物肥料氮磷鉀含量不超過18%,而芽孢桿菌在氮磷鉀含量30%的化肥中正常生存。普通菌一般6個月失活,而...

      2017-03-23
    • 酶聯(lián)免疫法測定大腸桿菌菌體蛋白質(zhì)殘留量

      (1)費氏弧菌發(fā)光桿菌包被液(PH9.6碳酸鹽緩沖液)稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g,加水溶解...

      2017-03-21
    • 發(fā)光菌的生物毒性測試實驗步驟

      1.亮發(fā)光桿菌菌種準(zhǔn)備1)發(fā)光細(xì)菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養(yǎng)。于測定前48h取保存菌種,于新鮮斜面上接出*代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)24h立即轉(zhuǎn)接第二代斜面,(20±0.5)℃培養(yǎng)12h,再接出第三代...

      2017-03-16
    • 青海發(fā)光桿菌菌種培養(yǎng)溫度和濕度分析

      青海發(fā)光桿菌微生物在一個較寬的溫度范圍內(nèi)生長。但是,要獲得高質(zhì)量的孢子,其zui適溫度區(qū)間很狹窄。一般來說,提高培養(yǎng)溫度,可使菌體代謝活動加快,縮短培養(yǎng)時間,但是,菌體的糖代謝和氮代謝的各種酶類,對溫度的敏感性是不同的。因此,培養(yǎng)溫度不同,...

      2017-03-14
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析

      費氏弧菌發(fā)光桿菌染菌原因分析(一)染菌的雜菌種類分析對于每一個發(fā)酵過程而言,污染的雜菌種類的影響是不同的。如在抗生素的發(fā)酵過程中,青霉素的發(fā)酵污染細(xì)短產(chǎn)氣桿菌比粗大桿菌的危害更大;鏈霉素的發(fā)酵污染細(xì)短桿菌、假單胞桿菌和產(chǎn)氣桿菌比污染粗大桿菌...

      2017-03-09
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