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KHOS-240S細(xì)胞專用培養(yǎng)基

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-03-15

所屬分類細(xì)胞系專用培養(yǎng)基

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:KHOS-240S細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)測(cè)試盒
載玻片細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
冰凍切片組織BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
石蠟切片組織BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒
載玻片細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)測(cè)試盒

產(chǎn)品概述

KHOS-240S細(xì)胞專用培養(yǎng)基

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持KHOS-240S細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含KHOS-240S細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于KHOS-240S細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

特級(jí)胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

檢測(cè)項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無(wú)菌檢測(cè)

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)

合格



注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問(wèn)題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項(xiàng):

(1)無(wú)菌操作:細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因,必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無(wú)菌操作觀念,以預(yù)防為主,一旦污染,一般很難消除。

(2)培養(yǎng)液:所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長(zhǎng)的必要條件。由于細(xì)胞來(lái)源的動(dòng)物種類、組織類型不同,對(duì)培養(yǎng)液的要求有一定的差異,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清:胎牛血清對(duì)于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用??蛇x擇多種不同批號(hào)的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號(hào)胎牛血清后,就保持應(yīng)用至實(shí)驗(yàn)完成。想了解血清的秘密,可以參考Nothing:關(guān)于血清,你不知道的太多了

(4):必須新鮮配制,貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導(dǎo)致消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)胞損傷增加。

(5)L-幾乎所有細(xì)胞對(duì)有較高的要求,細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì),在缺時(shí),細(xì)胞會(huì)因生長(zhǎng)不良而死亡。液中很不穩(wěn)定,加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時(shí),就應(yīng)重新加入原來(lái)量的

(6)靜置培養(yǎng):原代細(xì)胞在消化分離后,置于CO2培養(yǎng)箱的頭24~48h (必要時(shí)72h)內(nèi),應(yīng)處于絕對(duì)靜置狀態(tài),切忌不時(shí)地取出培養(yǎng)瓶觀察生長(zhǎng)狀況,這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)消耗光,在細(xì)胞增殖之前對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

(7)消化時(shí)間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因?yàn)榇藭r(shí)組織顆粒已經(jīng)松散,略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,過(guò)久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重,細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

(8)其他生長(zhǎng)因子:經(jīng)過(guò)以上處理,一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對(duì)于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長(zhǎng)因子,如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費(fèi)用較高。

QQ截圖20240307165707.png

細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識(shí):

什么是細(xì)胞培養(yǎng)? 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過(guò)程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過(guò)酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,也可以來(lái)源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來(lái)后,在適宜條件下增殖,直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)(即達(dá)到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過(guò)將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長(zhǎng)培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長(zhǎng)空間。

細(xì)胞系:

第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來(lái)自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限(即:有限細(xì)胞系),隨著細(xì)胞的傳代,生長(zhǎng)能力的細(xì)胞會(huì)占據(jù)優(yōu)勢(shì),最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株:

如果通過(guò)克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽(yáng)性篩選出了細(xì)胞系的亞群,則該細(xì)胞系成為一個(gè)細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時(shí)相比,細(xì)胞株通常會(huì)獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

公司正在出售的產(chǎn)品:

血管緊張素I抗體

細(xì)菌(AMYLASE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

λDNA HINDIII)標(biāo)準(zhǔn)樣(1002000堿基)

10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基

細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

通用型禽(Pasteurella multocidaPM)基因檢測(cè)試劑盒

紅細(xì)胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌FATP酶(F type ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

全組織蔗糖酶活性染色試劑盒

動(dòng)物組織醛酮還原酶(aldo-k?霸?

KHOS-240S細(xì)胞專用培養(yǎng)基Bcl-2單克隆抗體


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