細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性，細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測：雞脾臟單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：雞脾臟單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。

小鼠G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)ELISA試劑盒 ，英文名： GPR120 ELISA Kit

人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA檢測試劑盒HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4ELISAKit 96T/48T

大鼠還原酶(GR)免疫試劑盒 Rat Glathione Reductase,GR ELISA Kit

CLIAKitforVMA(Humanvanillylmandelicacid)ELISAKit人垂草扁桃酸規(guī)格：48T/96T

麥芽粉β-活性DNS比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitATM人毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因規(guī)格：48T/96T

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat hepatic lipase (HL) ELISA Kit 大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒

HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 人酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞APC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞脾臟單核細(xì)胞小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胰島素(INS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。