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兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅
(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色試劑盒
(ZIEHL-NEELSEN)原位直接染色試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

貨號

EY-XY3805

英文名稱

Coronary Artery   Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。人內(nèi)皮細(xì)胞會分泌t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)造成的內(nèi)皮細(xì)胞受損和功能破壞可能是導(dǎo)致術(shù)后動脈再狹窄的重要原因。


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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白786抗體

細(xì)胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性

[α32P]dCTP聚合酶標(biāo)記法酶切產(chǎn)物處理試劑盒

通用型HHV6-AHUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定性檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

肉類氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒

冰凍切片半-9CASPASE-9)活性原位熒光染色檢測試劑盒

細(xì)胞ROS激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片蘇木素染色試劑盒

活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片銅熒光(CSI)染色試劑盒

水中隱孢子蟲(Cryptosporidium)基因定性檢測試劑盒

石蠟切片組織RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒

動物腦組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

早期B淋巴細(xì)胞因子2抗體

鈣粘蛋白LKC抗體

驅(qū)動蛋白家族成員22抗體

JOSD1蛋白抗體

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體

ZC3H15蛋白抗體

跨膜蛋白93抗體

兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD11c單克隆抗體


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