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人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類人原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人角膜內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:羥脯(HYP)終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血清/血漿肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
肪酸化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3356

英文名稱

Human Corneal   Endothelial Cell

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):Vwf免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基:人角膜內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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人角膜內(nèi)皮細(xì)胞采用混合膠原酶消化結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,人角膜內(nèi)皮細(xì)胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。


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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血小板源性生長(zhǎng)因子D/脊髓源性生長(zhǎng)因子B抗體

CLIAKitforLDL(Humanlowdensitylipoprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96T

ELISA 小鼠心肌鈣蛋白T(mouse c) 48T/96T 進(jìn)口分裝

通用型LB細(xì)菌培養(yǎng)液500毫升

ELISAKitLMA猴抗肝細(xì)胞膜抗體規(guī)格:48T/96T

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

弧菌(O1)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humanS100calciumbindingproteinA9/calgranulinB,S100A9ELISA試劑盒人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitANG-R-Tie2小鼠血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T

HumancathepsinD,cath-DELISAKit人組織D(cath-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人糖60酸異構(gòu)酶(GPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人纖維膠凝蛋白3(FCN3)免疫試劑盒 Human FCN3 ELISA Kit

超氧陰離子測(cè)試盒 可見分光光度法 50/24

RatMyoglobin,MYO/MBELISA試劑盒大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanhepatocytegrowthfactor,HGFELISA試劑盒人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanleoopichormone,LHELISAKit(LH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體

關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體

肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體

MSI2蛋白抗體

線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

白細(xì)胞介素1受體相關(guān)蛋白激酶M抗體

磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞CD86抗體


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