型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6658 |
組織來源 | 胰;胰島素瘤 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長,少量懸浮 | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 小鼠 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6;小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞
特別注意;Beta-TC-6細(xì)胞生長緩慢,這些細(xì)胞從冷凍到復(fù)蘇需要幾天時(shí)間恢復(fù)狀態(tài)。開始時(shí)通常具有少量可存活的漂浮細(xì)胞,其終會(huì)成簇并粘附再培養(yǎng)瓶底部,它們成簇地連接并形成堆積細(xì)胞的島嶼。,培養(yǎng)物上會(huì)粘附可存活的漂浮細(xì)胞,可通過溫和離心保留。再添加細(xì)胞前,培養(yǎng)基至少要提前15- 30分鐘平衡溫度和PH
背景介紹;Beta-TC-6細(xì)胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤),這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細(xì)胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及;Beta-TC-6細(xì)胞能響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。
生物安全等級(jí);2 [Cells contain SV40 viral DNA Sequences]
特別注意;
細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-11506
培養(yǎng)基;DMEM+15% FBS+雙抗
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
大鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)ELISA試劑盒 ,英文名: C4a ELISA Kit
Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit大鼠促皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Human alpha galactosidase (alpha GAL) ELISA Kit 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA試劑盒
RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKit 大鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCOX-2(ratcyclooxygenase-2)ELISAKIT大鼠環(huán)加氧酶2規(guī)格:48T/96T
Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit人基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠D3(VD3)免疫試劑盒 Mouse Vitamin D3,VD3 ELISA Kit
蠟樣芽孢桿菌(BC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
humansimilaoRIKENcDNAA630077B13geneELISA試劑盒人類似RIKENcDNAA630077B13基因ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
乳制品總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒20次
ELISAKitBFP人堿性胎兒蛋白規(guī)格:48T/96T
大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISA試劑盒 ,英文名: VWF ELISA Kit
人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA檢測試劑盒HumanAdenovirusIgG,ADV-IgGELISAKit 96T/48T
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒 Rat GATA binding protein 4,GATA4 ELISA Kit
腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體
過量位點(diǎn)蛋白5抗體
乳腺癌易感基因2單克隆抗體
NACAD蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白L47抗體
半8單克隆抗體
磷酸化β 連環(huán)素蛋白重組兔單克隆抗體
CMBL蛋白抗體
BETA-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞堿型乙酰受體ε抗體
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