型 號
產品時間2024-02-17
所屬分類小鼠細胞系
報價1500
產品名稱 | MB49小鼠膀胱癌細胞 | 貨號 | E-XB6632 |
組織來源 | 膀胱 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 MB49;小鼠膀胱癌細胞
細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒10次
CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1規(guī)格:48T/96T
ELISAKitMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96T
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit
Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒
HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISA試劑盒人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISAKitHABP小鼠透明質酸結合蛋白規(guī)格:48T/96T
HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人內皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒 Mouse glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit
大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒 Rat D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
CLIAKitforsIgA(MousesecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit小鼠分泌型A規(guī)格:48T/96T
待測樣品處理試劑盒20次
ELISAKitT4人甲狀腺素規(guī)格:48T/96T
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
重組細胞凋亡抑制因子兔單克隆抗體
過氧化物酶體膜蛋白4抗體
軟骨基質蛋白抗體
NALP12抗體
線粒體核糖體蛋白S27抗體
半胺酸蛋白-7抗體
磷酸化白細胞介素3受體β抗體
CRB1蛋白抗體
MB49小鼠膀胱癌細胞眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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