儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DAS-59122-7探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DBT418探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米DK404SR探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 3272探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event 98140探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event CBH-351探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event LY038 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米Event LY038 PCR試劑盒

Zeranol(玉米赤霉醇)ELISA檢測(cè)試劑盒 Zeranol ELISA Kit
Trenbolone(侖諾)ELISA檢測(cè)試劑盒 Trenbolone ELISA Kit
Sulphaquinoxaline(磺胺喹噁林)ELISA檢測(cè)試劑盒 Sulphaquinoxaline ELISA Kit
Sulphamethazine(磺胺二甲嘧啶)ELISA檢測(cè)試劑盒 Sulphamethazine ELISA Kit
Sulphadiazine(磺胺嘧啶)ELISA檢測(cè)試劑盒 Sulphadiazine ELISA Kit
Stilbene(二苯乙烯)ELISA檢測(cè)試劑盒 Stilbene ELISA Kit
Stanozolol(康力龍)ELISA檢測(cè)試劑盒 Stanozolol ELISA Kit
Rat Ficolin-2(FCN2)ELISA檢測(cè)試劑盒 Rat FCN2 ELISA Kit
Ractopamine(萊克多巴胺)ELISA檢測(cè)試劑盒 Ractopamine ELISA Kit
Quinolones(喹諾酮類)ELISA檢測(cè)試劑盒 Quinolones ELISA Kit
Pig Ficolin-2(FCN2)ELISA檢測(cè)試劑盒 Pig FCN2 ELISA Kit
Phenylbutazone(保泰松)ELISA檢測(cè)試劑盒 Phenylbutazone ELISA Kit
Mouse Ficolin-2(FCN2)ELISA檢測(cè)試劑盒 Mouse FCN2 ELISA Kit
Human Heat shock protein beta-6(HSPB6)ELISA檢測(cè)試劑盒 Human Heat shock protein beta-6,HSPB6 ELISA kit
Human cleaved microtubule-associated protein tau(C-MAPT/C-TAU)ELISA檢測(cè)試劑盒 Human cleaved microtubule-associated protein tau(C-MAPT/C-TAU)ELISA kit
Corticosteroid(地塞米松)ELISA檢測(cè)試劑盒 Corticosteroid ELISA Kit
Clenbuterol(克倫特羅)ELISA檢測(cè)試劑盒 Clenbuterol ELISA Kit
Chloramphenicol(氯霉素)ELISA檢測(cè)試劑盒 Chloramphenicol ELISA Kit
Bovine Ficolin-2(FCN2)ELISA檢測(cè)試劑盒 Bovine FCN2 ELISA kit
Boldenone(寶丹酮)ELISA檢測(cè)試劑盒 Boldenone ELISA Kit
Beta Lactams(β-內(nèi)酰胺)ELISA檢測(cè)試劑盒 Beta Lactams ELISA Kit
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒Beta Agonists(βLISA檢測(cè)試劑盒 Beta Agonists ELISA Kit
19-Nortestosterone(19-去甲睪酮)ELISA檢測(cè)試劑盒 19-Nortestosterone ELISA Kit

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。