?標準物質的管理:
(一)規(guī)范記錄:
建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;
領用時,記錄好領用時的名稱、數(shù)量、時間、領用人、發(fā)放人等必要的信息;
標準物質應在有效期內使用,應定期檢查標準物質的有效期,對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表;建立標準物質檔案。
(二)定期核查:
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù),要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質證書上規(guī)定的環(huán)境條件,儲存方法進行存放,及時檢查是否過期。標準物質的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適,所用的介質對分析是否有影響。
產品名稱 | 病理試劑 瑞姬復合染色液 |
濃度 | 超純、高純 |
規(guī)格 | 500ml+500ml |
技術:
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗
對照品實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
?氨基己規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
水楊規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
α-甲基啶規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
甲磺妥拉明規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
鹽萘甲唑林規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
阿司匹林規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
氨苯砜規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
煙酰規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
鹽哆辛規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
阿替爾 規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
倍他米松規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
丙倍氯米松規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
茶苯海明規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
茶規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
醋地塞米松規(guī)格:96T/48T試劑盒組裝/原裝
病理試劑 瑞姬復合染色液Human anti-hepatitis A virus IgM antibody,anti-HAV ELISA試劑盒Acetylshikonin純度:≥98%
Human anti-hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA試劑盒Acetylcorynoline純度:≥98%
Human anti-hepatitis B virus core IgM,HBc-IgM antibody ELISA試劑盒Ethoxychelerythrine純度:0.95
Human anti-hepatitis B virus e antibody,HBeAb ELISA試劑盒3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid純度:0.97
Human anti-hepatitis B virus surface antibody,HBsAb ELISA試劑盒Isobavachin純度:≥98%
Human anti-hepatitis D virus antibody,anti-HDV ELISA試劑盒Angelicin純度:≥99%
Human anti-Histone antibody,AHA ELISA試劑盒3’,4’ ,5,7,8-pentamethoxyflavone純度:≥98%
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