產品名稱：SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞圖片
英文名稱：SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex
培養(yǎng)基：L-15培養(yǎng)基(GIBCO）+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
二異丁胺Diisobutylamine

間酚紫Cresol Purple

二并噻吩砜DIBENZOTHIOPHENE SULFONE

靈芝多糖Polysaccharide

三基基環(huán)二鉑(IV)(Trimethyl)methylcyclopentadienylplatinum(IV)

4,5-二鄰4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine

α-聯糠肟ALPHA-FURIL DIOXIME

D-2-氨基丁酸D-2-Aminobutyric acid

丙酸-2-乙基已酯NA

(S)-1-Boc-3-羥基吡咯烷N-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-(+)-3-pyrrolidinol

N-乙酰乙酰胺Acetoacetanilide

3',4'-二氧基-3, 5-二羥基二乙5-[(1E)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol

2-氨基-4-基吡啶2-Amino-4-cyanopyridine

5(6)-氨基熒光素5(6)-Aminofluorescein

N-羥乙基乙三乙酸(HEDTA)N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid
SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞圖片phospho-PRKD1(Ser742)  磷蛋白激酶C mu型抗體    * 0.1ml Diethylene glycol

MMS19  DNA修復敏感性基因19抗體    * 0.2ml 1-Dodecanol

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體    * 0.1ml DIRECT BLUE 6

KCTD12  離子通道多聚體結構域蛋白12抗體    * 0.1ml Disperse Orange 37

BDKRB1  緩激肽B1受體抗體    * 0.1ml Diethyltin-dichloride

phospho-PRKD1(Tyr463)  磷蛋白激酶C mu型抗體    * 0.1ml Napropamid

IGF2BP1/IMP1  胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體    * 0.2ml Diflubenzuron solution

BRMS1  癌轉移抑制基因1抗體    * 0.1ml Dithianon
收到SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。