產(chǎn)品名稱：JEG-3人絨毛膜癌細胞說明書
英文名稱：JEG-3 human choriocarcinoma cells
培養(yǎng)基：MEM(GIBCO)+10%FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募毎?，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募毎?，請取出冷凍管后，須立即放?7C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
R-(+)-硫酸(R)-(+)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid

綠麥隆Chlorotoluron

烷磺酸Methanesulfonic acid

3-乙炔胺3-Aminophenylacetylene

單過氧鄰二酸鎂六水合物MAGNESIUM MONOPEROXYPHTHALATE HEXAHYDRATE

6-正丙基-2-硫代尿嘧啶Propylthiouracil

(R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸酯BOC-BETA-IODO-ALA-OME

硅酸鎂Magnesium fluosilicate

N,N-二基癸酰胺N,N-Dimethylcapramide

白炭SILICA

乙酸異丙酯Isopropyl acetate

(S)-(-)-2,2'-雙(二膦基)-1,1'-聯(lián)萘(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

2-基-4-異噻唑啉-3-2-Octyl-2H-isothiazol-3-one

銻酸Sodium antimonate

對叔丁基鄰二酚4-tert-Butylcatechol
JEG-3人絨毛膜癌細胞說明書MtTF1  線粒體轉錄因子1抗體    * 0.2ml  Methyl cis-13-docosenoate

BarX1  BarX1蛋白抗體    * 0.2ml Nonadecanoic Acid

GOLPH2/GP73  高爾基體膜蛋白GP73抗體    * 0.2ml  Oleic acid

phospho-CstF64(Ser83)  磷細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體    * 0.1ml trans-9-Octadecenoic methyl ester

TET1/CXXC6  Ten-eleven轉運基因1蛋白抗體    * 0.2ml  Para Red

Calcium Sensing Receptor/CaSR  鈣敏感受體1抗體    * 0.2ml Petroselinic acid

DNA Polymerase beta  DNA聚合酶β抗體    * 0.2ml D-Panthenol

STIM1  基質交感分子1抗體    * 0.2ml Saccharin sodium salt solution
收到JEG-3人絨毛膜癌細胞說明書后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。