Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞價格 |
英文名稱 | Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice |
培養(yǎng) | DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin |
形態(tài):貼壁
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?
(1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細胞出現問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞時經其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
2-基-2-丁硫醇2-METHYL-2-BUTANETHIOL
L-抗壞血酸棕櫚酸酯L-Ascorbyl 6-palmitate
1,5-二基己胺2-AMINO-6-METHYLHEPTANE
2-氨基-2-基-1-丙醇2-Amino-2-methyl-1-propanol
2-酸吡啶鉻(III)Picolinic acid chromium(III) salt
2,4,6-三基芐2,4,6-Trimethylphenylacetonitrile
假單胞菌酸Mupirocin
2,6-二靛酚2,6-Dichloroindophenol sodium salt
異稻凈Iprobenfos
2,4-二磺酸Sodium 2,4-dimethylbenzenesulfonate
卡別多巴S-(-)-Carbidopa
酸釹,六水NEODYMIUM NITRATE HEXAHYDRATE
N-(2-乙基)-N-乙基胺3-Ethylanilinopropiononitrile
氫氧化鋅ZINC HYDROXIDE
4-三基酸4-(Trifluoromethyl)benzoic acid
Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞價格NOL8 核仁蛋白8抗體 * 0.2ml Mezlocillin sodium
NUP88 核孔復合體蛋白88抗體 * 0.2ml Mifepristone
OCC1 結腸癌過度表達蛋白1抗體 * 0.2ml Mifepristone
OCIAD2 卵巢癌免疫反應抗原抗體 * 0.2ml Mirtazapine
OLFM4 凋亡蛋白OLFM44抗體 * 0.2ml Mirtazapine
ORAV1 口腔癌高表達的蛋白1抗體 * 0.2ml 5-Fluoroorotic acid,5-FOA
ORP4/OSBP2 氧固結合蛋白4抗體 * 0.2ml Mosapride Citrate
PAGE1 前列腺相關P抗原家族成員1抗體 * 0.2ml Mosapride Citrate
購買我司細胞全程指導:
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響,血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基,每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應。
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