沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，產(chǎn)品僅用于科研經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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注意事項:
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forThyroidTranscriptionFactor1(TITF1)  

酰輔酶A(A-CoA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAcetylCoenzymeA(A-CoA)  

三磷酸腺苷(ATP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forAdenosineTriphosphate(ATP)  

Smad同源物3(Smad3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMothersAgainstDecapentaplegicHomolog3(Smad3)  

周期素依賴性激酶8(CDK8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCyclinDependentKinase8(CDK8)  

肌苷三磷酸酶(ITPA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInosineTriphosphatase(ITPA)  

胱天蛋白酶7(CASP7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCaspase7(CASP7)  

超氧化物歧化酶1(SOD1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSuperoxideDismutase1,Soluble(SOD1)  

血管非炎性蛋白1(VNN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forVanin1(VNN1)  

矢車菊苷β5(CENTβ5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCentaurinBeta5(CENTb5)  

絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸肽酶抑制因子Kunitz型2(SPINT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子1(SERINC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子2(SERINC2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子3(SERINC3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

絲氨酸組合因子4(SERINC4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　
沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒價格Slc22A17/FITC  熒光素標記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC24A5/FITC  熒光素標記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC33A1/FITC  熒光素標記乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC34A2/NaPi-2b/FITC  熒光素標記磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Slc26a5/Prestin/FITC  熒光素標記外毛細胞運動蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白Slc26a5IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC39A6/FITC  熒光素標記SLC39A6IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLC40A1/FPN1/FITC  熒光素標記細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白SLC40A1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLK/Fyn/FITC  熒光素標記酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Slit2/Slil3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光素標記抗豬水腫素（O139）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *