型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
非蛋白質(zhì)巰基生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S180 |
測定意義:
生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能,對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。
測定原理:
巰基基團與5,5’-二硫代-雙-苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。
自備實驗用品:
天平、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和甲醇。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測試劑盒 | 二苯基甲酰胺(diphenylformamide) | 庖肉牛肉粒 規(guī)格: 100g 用途: 加入庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)(027140),用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存,還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗 |
細(xì)胞總蛋白萃取試劑盒 | 酵母DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 生化鑒定盒 規(guī)格: 9種*10支/盒 用途: 鑒定蠟樣芽孢桿菌常規(guī)生化反應(yīng)10項,可鑒定分型(參考“食品安全GB 4789.14-2010") |
透射電鏡(TEM)制片處理脫水液 | 細(xì)菌β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 | DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶 incubation media DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶 |
組織GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒 | 列文EMB 瓊脂/伊紅乳糖瓊脂 incubation media 列文EMB 瓊脂/伊紅亞藍乳糖瓊脂 |
細(xì)胞色素P450亞酶CYP3A4(BFCD)活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體鼻病毒(rhinovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒 | 麥芽浸膏湯 200 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗 incubation media 麥芽浸膏湯 200 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗 |
通用型番茄斑萎病毒(Tomato Spotted Wilt Virus;TSWV) | BCYE-CYS瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng) | 改良Y培養(yǎng)基 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng) |
植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 | 甘酸培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗(GB標(biāo)準(zhǔn)) | PLET 瓊脂基礎(chǔ) PLET Agar Base 250 用于炭疽桿菌的分離鑒別 |
細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒 | 改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基 250g 生化培養(yǎng)基,用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的生化反應(yīng)篩選 | 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2) Common Nutrient Agar 250克 一般細(xì)菌的培養(yǎng),分離培養(yǎng),埋迪霉菌鑒定用 |
細(xì)胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒 | 非蛋白質(zhì)巰基生化檢測試劑盒 3%NaCl基酸脫羧酶對照 20支 | 瓊脂 250g 用于的選擇性分離培養(yǎng)。 |
組織糖類總量鐵化物比色法定量檢測試劑盒 | 高鹽瓊脂/鹽瓊脂/瓊脂/Mannitol Salt Aga 金黃色球菌的選擇性分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 木素木霉 食用 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細(xì)胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細(xì)胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
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