在研究中，有人指出一共有140抗-HCV酶聯(lián)免疫吸附反應的樣品，有87個單ELISA試劑盒（即通過一個工具包，無功以及負的其他套件）的反應。為了zui大限度地減少非特異性不確定的結(jié)果，先澄清抗-HCV，選擇順序免疫測定法策略。這些都不是積極的NAT或RIBA，這是與中國的研究圖案類似。用抗原包被微孔板，加入T-2毒素尺度品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進行免疫反應后，將未與包被抗原結(jié)合的抗體洗去；再加入酶標記的抗鼠IgG的抗體孵育，加入底物顯色，終止液終止后，用酶標儀在450nm處測定OD值。
不良反應的測試結(jié)果可以zui小化至現(xiàn)在兩個方面：通過選擇特定的初篩免疫，以盡量減少假陽性結(jié)果的數(shù)目以達到使用驗證測試的相關(guān)策略。有一種替換方法是重復免疫測定替換篩選免疫測定。表現(xiàn)在其中156個樣本，七個試劑盒以及那些不一致的結(jié)果中，不同的ELISA試劑盒進行的測試為陰性通過NAT作為免疫的印跡。只有等這兩種檢測方法的反應進一步確證后，試驗樣品才能夠作為后續(xù)測試樣品。
本測試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理，利用間接競爭ELISA法進行測定。一項研究中，在日本僅由一個單一的篩選試劑呈陽性反應的標本表達，RIBA III沒有試驗陽性，這表明可能是為了進步的假陽性的發(fā)生率。筆者曾提出，每個抗-HCV抗體篩查elisa試劑盒在使用中具有*的功能，它是建議在使用診斷丙型肝炎病毒感染的基礎(chǔ)上小心的由一個單一的篩選試驗的結(jié)果來反映。
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