原癌基因（oncogene）的基本常識

原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG. 原癌基因是細胞的正?；?，其表達產(chǎn)物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發(fā)生結構改變或過度表達時，才有可能導致細胞癌變。 一、原癌基因表達的特點： l、正常細胞中原癌基因的表達水平一般較低，而且是受生長調節(jié)的:其表達主要有三個特點： ①具有分化階段特異性； ②細胞類型特異性； ③細胞周期特異性。 2、腫瘤細胞中原癌基因的表達有2個比較普遍和突出的特點： ①一些原癌基因具有高水平的表達成過度表達； ②原癌基因的表達程度和次序發(fā)生紊亂，不再具有細胞周期特異性。 3、細胞分化與原癌基因表達，在分化過程中，與分化有關的原癌基因表達增加，而與細胞增殖有關的原癌基因表達受抑制。 二，原癌基因的結構改變與其表達激活： (一)點突變 C--ras：12、13、61位密碼子點突變，存在于多種腫瘤．C-ras編碼蛋白(21kD,P21)：RAS，是一種GTP結合蛋白，具GTP酶活性，是重要的信號轉導分子。 (二)染色體易位 染色體易位(translocation)：是染色體的一部分因斷裂脫離，并與其它染色體聯(lián)結的重排過程。 因染色體易位造成的原癌基因激活： 1、因易位使原癌基因與另一基因形成融合基因，產(chǎn)生一個具有致癌活性的融合蛋白，如t(9：22)使c-abl與bcr融合，產(chǎn)生一個致癌的P210蛋白 2、因易位面使原癌基因表達失控，如t(8：14)易位使c-myc表達失控． (三)基因擴增 基因擴增(gene amplification)即基因拷貝數(shù)增加． 如HL-60和其它白血病細胞，C-myc擴增8-22倍．其它：c-erb B，c-net． (四)LTR插入 LTR是逆轉錄病毒基因組兩端的長末端重復(long terminal repeat)，其中含有強啟動子序列。 三、原癌基因產(chǎn)物的功能: 大多數(shù)原癌基因編碼的蛋白質都是復雜的細胞信號轉導網(wǎng)絡中的成份，在信號轉導途徑中有著重要的作用． 原癌基因產(chǎn)物可作為： 1、生長因子，如sis(PDGF-β)，fgf家族(int-2，csf-1等) 2、生長因子受體(質膜)：具酪氨酸蛋白激酶活性，如neu，ht，met，erbB，trk，fms，ros-1等。

 SmIg  人細胞膜表面免疫球蛋白  規(guī)格： 48T/96T
 CYFRA21-1  人細胞角蛋白21-1片段  規(guī)格： 48T/96T
 CK-20  人細胞角蛋白20  規(guī)格： 48T/96T
 CK-19  人細胞角蛋白19  規(guī)格： 48T/96T
 CK-18  人細胞角蛋白18  規(guī)格： 48T/96T
 ICAM-3/CD50  人細胞間粘附分子3  規(guī)格： 48T/96T
 ICAM-2/CD102  人細胞間粘附分子2  規(guī)格： 48T/96T
 ICAM-1/CD54  人細胞間粘附分子1  規(guī)格： 48T/96T
 CDC  人細胞分裂周期基因  規(guī)格： 48T/96T
 CDC  人細胞分裂周期基因  規(guī)格： 48T/96T
 CTLA-4/CD152  人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4  規(guī)格： 48T/96T
 CagA  人細胞毒素相關蛋白A  規(guī)格： 48T/96T
 CTX  人細胞毒素  規(guī)格： 48T/96T
 IAP  人細胞凋亡抑制因子  規(guī)格： 48T/96T
 SLE  人系統(tǒng)性紅斑狼瘡  規(guī)格： 48T/96T